domingo, 11 de mayo de 2014
sábado, 10 de mayo de 2014
viernes, 9 de mayo de 2014
cuestionario de la lectura
Guía de lectura
Después de leer
detenidamente el artículo, contesta el siguiente cuestionario, con la finalidad
de que logres una mejor comprensión y aprendizaje del tema de medicamentos.
1. ¿Quién sintetizó el
compuesto de ácido acetil salicílico y a qué sustancia quería sustituir?
La aspirina
2. ¿Cuál era la
presentación de la aspirina en sus primeras etapas y qué propiedades físicas
tenía?
Era polvo, analgésico,
antipirético y antiinflamatorio
3. Menciona dos formas de
atacar el dolor antes de que se utilizara la aspirina.
El ácido acetilsalicílico
y ácido salicílico
4. Menciona qué efectos
terapéuticos se atribuyen a la aspirina (todos los que se indican en la
lectura). analgésico, antipirético y antiinflamatorio
5. ¿Cuál es la razón para
suministrar el ácido acetil salicílico comprimido en almidón?
Es una alternativa de más
fácil distribución y consumo
6. Investiga cuál es la
fórmula del ácido acetil salicílico.
C9H8O4
8. Investiga cuál es la
dosis más común de la aspirina, cuánto dura su efecto analgésico y qué costo tiene.
Una de las propiedades de la
formulación de Aspirina® , en sus diversas presentaciones (Aspirina® 500, Aspirina® Forte y Cafiaspirina) es la
rápida disolución de sus comprimidos, por lo que su efecto es comparablemente
más rápido que otros analgésicos. Se absorbe rápidamente: a los 20-30 minutos
ya empieza a ejercer sus acciones de alivio. En general, su efecto dura entre 6
y 8 horas, más o menos.
Su efecto es mayor cuánto antes se toma, por ello, cuando
aparece el dolor está indicado tomar una Aspirina sin esperar a que el dolor
aumente. Es aconsejable tomar Aspirina®siempre con
agua, jugos o con los alimentos y respetar las dosis recomendadas.
En caso de ser usado como
analgésico (dolor) y/o antipirético (fiebre) se recomienda tomar un comprimido
cada 4 a 6 horas (dosis máxima: 3.000 mg por día) por un tiempo no superior a 6
días. Si los síntomas persisten es aconsejable consultar siempre a su médico;
él es el único que puede dar un diagnóstico y un tratamiento seguro y adecuado.
No administrar a menores de 12 años sin consultar con el médico.
Almacene Aspirina® en lugar fresco y seco a no más de
25°C, nunca cerca de alimentos y/o sustancias químicas.
9. Elige al azar una muestra
de 10 individuos y pregúntales si han tomado alguna aspirina en los últimos seis
meses. ¿Cuántas veces?
1.-no he tomado
2.-tome 3 aspirinas
3.- tome 10 aspirinas3.- tome 2 aspirinas 4.-mas o menos 15 aspirinas 5.- tome 2 aspirinas 6.- solo una aspirina 7.-tome 3 aspirinas 8.- no he tomado 9.- no he tomado 10.- no he tomado
Un resultado publicado en Febrero de 2010 proveniente de analizar datos del Nurses Health Study nos dice que las mujeres con cáncer de pecho, que tomaron dosis bajas de aspirina entre dos y cinco veces a la semana, tuvieron un 71% menos recurrencia de malignidad mortal que aquellas que no lo hicieron. Se trata de una VENTAJA.
10. Analiza con tus compañeros de equipo los resultados de los
dos últimos incisos y concluyan en un párrafo acerca de las ventajas y
desventajas del uso que le damos a la aspirina como medicamento.
1. Puede incrementar el riesgo de PERDER capacidad auditiva. En la revista The
American Journal of Medicine de Marzo del 2010, aparecen los
resultados de un estudio llevado a cabo por un grupo de investigadores: el uso
regular de aspirina -cuando menos dos veces por semana- incremento el riesgo de
pérdida de oído entre los hombres en un 12%. Si se usa junto con otras drogas
antiinflamatorias oacetaminofen, el riesgo se incrementa aun mas. Se
trata de una DESVENTAJA.
3. Puede HACER CONFUSOS los resultados de los estudios de la PRÓSTATA. En un
ejemplar de la revista Cancer de 2008, se publica este hallazgo de los
investigadores: En todos los hombres que usaron aspirina al menos dos veces por
semana, se detectaron antígenos específicos prostaticos 10% menores a los
niveles correctos. Debido a esto, entre los hombres que toman regularmente
aspirina, se corre el riesgo de que un problema de la próstata no sea detectado
en los analisis correspondientes.
4. La aspirina ayuda a prevenir derrames cerebrales& a menos que
TAMBIÉN tomes IBUPROFENO. Un estudio publicado en la
revista Journal of Clinical Pharmacology
lectura 10.
LECTURA 10
LA ASPIRINA, LEGADO DE LA
MEDICINA TRADICIONAL
La
historia de la aspirina es uno de los mejores ejemplos para ilustrar en clase
de Química la importancia de la medicina tradicional y su influencia en la
industria farmacéutica moderna. Aunque actualmente se trata de un medicamento
sintético, en un principio fue semisintético, ya que se obtuvo a partir de la
“salicina”, intermediario de origen vegetal, extraído de la corteza de varias
especies de sauces. Estos árboles pertenecen al género Salix (nombre dado por
los romanos y mencionado por Virgilio); forman parte de la flora terrestre
desde tiempo muy remoto, como lo demuestran algunos fósiles de la Era
Terciaria. Las dos especies más comunes de Salix son S. alba y S
purpurea.
Hipócrates,
el célebre médico del siglo V a .C., recomienda a sus pacientes la corteza de
sauce como remedio para aliviar el dolor. Desde épocas remotas, dicha corteza y
las hojas del sauce, sea en forma de jugo o de cocimiento, se han utilizado
para calmar el dolor de neuralgias y reumatismo.
En
1763, el reverendo M. Edmund Stone envió una carta al presidente de la “Real
sociedad de Londres para el Mejoramiento del Saber Natural”. En ella, le
notificaba que la gente de la región curaba la fiebre y aliviaba el dolor con
la corteza del S. alba, árbol muy común en lugares pantanosos, por lo
que creyó que curaba el paludismo. Posteriormente, se comprobó que no tiene
acción sobre el Plasmodium, pero que sí alivia los ataques febriles.
Esta carta inició toda una serie de investigaciones en Inglaterra y Europa. Fue
así como se inició la historia de la aspirina, la cual fue lanzada al mercado
136 años después. Este analgésico no
produce adicción.
En
1838, Raffaelle Piria (de Pisa, Italia), aisló otro compuesto que
denominó ácido salicílico. Anteriormente, el químico sueco Kart Jacob Lowig
(1835) extrajo de una planta (Spirae ulnaria), un aceite Soluble en éter
del cual cristalizó un ácido que denominó “Spisaure”, que resultó ser
igual al ácido salicílico, según demostró Dumas posteriormente.
En
1843, A. Cahours, Farmacólogo de Gales, demostró que el aceite de wintegreen,
utilizado para aliviar dolores, contenía el éster metílico del ácido
salicílico. Este aceite se extrae de una planta (Gualteria procubens)
de la familia de las Ericáceas.
En
1853, Kolbe y Lautermann sintetizaron el ácido salicílico. Uno de sus
estudiantes, Frederich von Heyden, estableció en Dresden una gran fábrica para
la producción de salicilatos.
Félix
Hoffmann, químico de la casa Bayer, tenía un padre artrítico que no toleraba
los salicilatos, debido a que provocaban fuerte irritación gastrointestinal.
Esta circunstancia lo instó a buscar otros compuestos menos ácidos, llegando
así a sintetizar el ácido acetil salicílico (1898), que fue llamado aspirina
por la casa Bayer, por la “A”(de acetilo) y “aspirin” del alemán spirsaure
(1899).
Desde
entonces se consumen mundialmente miles de toneladas de este medicamento. En
Estados
Unidos
se considera que el consumo por persona alcanza un promedio de 150 tabletas al
año.
Aparentemente,
la corteza del sauce es poco utilizada en la medicina popular de México, siendo
pocos los libros que registran su uso terapéutico. Probablemente esto se deba a
la popularidad y al bajo costo de la aspirina, que restringe el uso del sauce a
poblaciones indígenas, alejadas de la civilización.
Con
este medicamento se ha comprobado un fenómeno poco frecuente. En lugar de
decrecer su popularidad con los años (al aparecer en el mercado nuevos
medicamentos mejores y a precios más accesibles), su uso ha aumentado debido a
las nuevas aplicaciones y propiedades que se le han encontrado.
En
principio, se usó como antipirético, analgésico y antiinflamatorio, por lo que
es muy utilizado en el tratamiento de la fiebre reumática, reumatismo, gota y
artritis reumatoide. Con el tiempo, estos usos se han ampliado.
Lawrence
Craven fue el primero, en 1950, en utilizar la aspirina para evitar la
formación de coágulos en enfermedades como trombosis cerebral e infartos al
miocardio, debido a que ayuda a prevenir la acumulación de plaquetas.
Por
muchos años permaneció en el misterio el modo de acción de la aspirina. John R.
Vane, del
Colegio
Real de Cirujanos de Londres, ganador del premio Nobel en 1982, propuso en 1971
una hipótesis para explicar su actividad inflamatoria. Considera que ésta
bloquea la síntesis de algunas prostaglandinas (hormonas celulares involucradas
en el dolor e inflamación de coágulos.
Esta
propiedad también la hace útil en el tratamiento de otras enfermedades, como la
hipertensión gestacional y la migraña. En ésta se ha observado que durante los
accesos aumenta la actividad plaquetaria.
También
se ha observado que la aspirina disminuye en un 40% la mortalidad debida al
cáncer de estómago y que favorece la oxigenación de la sangre en el cerebro.
La
Asociación Estadounidense de Cardiología recomienda la ingestión de aspirina a
baja dosis a personas de edad media, con antecedentes familiares de
enfermedades coronarias o con factores de riesgo como tabaquismo, sobrepeso,
hipertensión, falta de ejercicio y exceso de colesterol en la sangre.
A
pesar de sus virtudes, hay que recordar que nunca debe recurrirse a la
automedicación. La aspirina, como todos los medicamentos, presenta efectos
indeseables, que pueden ser peligrosos en ciertos individuos, como los
hemofílicos, u otros con ciertas enfermedades gastrointestinales.
Siempre
que se sintetiza un medicamento promisorio, su formula es utilizada como modelo
para obtener otros compuestos semejantes en los que se modifican y mejoran sus
propiedades curativas y se disminuyen los efectos secundarios. Como ejemplos de
lo anterior tenemos:- El salicilato de colona (Artropan), que por ser muy
soluble al agua, se absorbe muy rápidamente, por lo que se recomienda cuando
son necesarias dosis altas de aspirina.
§ Salicilato de salicilo
(Diplosal). Con acción semejante al salicilato de sodio. Se hidroliza en el
estómago, por lo que es menos irritante.
§ Salicilato de fenilo (Salol).
Se utiliza con capa entérica, porque no se hidroliza en el estómago por ser
resistente al jugo gástrico. Como su hidrólisis ocurre lentamente en el
intestino, se usa como antiséptico intestinal, pero tiene el inconveniente de
ser tóxico, porque libera fenol en el intestino.
§ Salicilamida, que se usa como
sustituyente de otros salicilatos, en caso de presentarse hipersensibilidad a
ellos.
§ El salsalato es usado también
como antipirético y antiinflamatorio.
Existe
otro grupo de compuestos que, aunque con fórmulas semejantes a la aspirina,
tienen diferentes usos, como son:
ü Acido salicílico, con uso
tópico como queratolítico. Por sus propiedades antisépticas y fungicidas, tiene
algunas aplicaciones en dermatología.
ü Aldehido salicílico,
utilizado en perfumería.
ü El salicilato de metilo se
usa externamente como rubefaciente y analgésico; también se usa en perfumería.
ü El alcohol salicílico, que es
un anestésico local.
ü El salicil, que es un
antiséptico de uso tópico
ü La salicil morfolida es un
colerético.
ü El “PAS” (ácido para amino
salicílico) es un tuberculostático.
ü El salsalato es antiséptico y
antiinflamatorio.
Teniendo
en cuenta las tres propiedades de la aspirina (analgésico, antipirético y
antiinflamatorio), se han tratado de sintetizar compuestos que, aunque tienen
estructuras diferentes a ella, puedan superarla en esas tres acciones
terapéuticas, como son los casos de la indometacina y el ibuprofen.
John
Nicholson, dando a la aspirina un valor unitario en cada una de las tres
acciones, inició un programa de síntesis de compuestos que la superaran. Muchos
resultaron tóxicos, por lo que fueron desechados.
No
obstante, el ibuprofen, a pesar de producir reacciones secundarias indeseables,
tiene de 16 a 32 veces la actividad de la aspirina como antiinflamatorio, es 30
veces más activo como anestésico y 20 como antipirético. La indometacina tiene
mayor número de efectos secundarios indeseables y es más tóxica.
Todos
estos compuestos seguramente no hubieran sido conocidos si el reverendo Stone
no hubiera escrito aquella memorable carta en 1763. En todo caso, la historia
hubiera sido otra.
las aspirinas cumple 100 años
LA ASPIRINA CUMPLE 100 AÑOS (Gema Sánchez
Navas)
Nunca un
medicamento había dado tanto de qué hablar. Ahora que cumple
100 años,
comprobamos que sirve para muchas cosas de la que indica su prospecto.
No sólo combate el
dolor, sino que puede salvarnos la vida si la utilizamos de forma preventiva.
Sólo tiene que aprender a beneficiarse de ella.
La vida del hombre
actual es más fácil, cómoda y segura que la del más poderoso en otro tiempo.
"Qué le importa no ser más rico que otros si el mundo lo es y le proporciona
magníficos caminos, ferrocarriles, telégrafos, hoteles, seguridad corporal y
aspirina", escribía Ortega y Gasset en “La rebelión de las masas” (1930).
Pero cuando éste filósofo calificó el siglo XX como la era de la
aspirina, no sospechaba que
el umbral del siglo XXI sería precisamente su época dorada. Cada segundo que
pasa, se consumen 2,500 comprimidos en el mundo. En total se han vendido 350
billones de unidades desde que el ácido acetilsalicílico se comercializó en
1899.
Dos años antes,
Felix Hoffmann, un joven químico de 29 años, había recibido el encargo de la
compañía Bayer de sintetizar un compuesto que pudiera competir con el ácido
salicílico (utilizado en esa época como analgésico, antipirético y
antiinflamatorio), y evitar sus desagradables efectos. Además de su interés
profesional, Hoffmann estaba motivado por la artritis reumatoide de su padre,
cuyo organismo no toleraba el uso del medicamento. Cuando comprobó que los
dolores de su padre cedían con el nuevo derivado, describió el procedimiento de
síntesis en un breve formulario el 10 de Octubre de 1897.
Sin embargo, el
hallazgo no impresionó a los responsables de su valoración, que le atribuían
efectos cardiotóxicos (motivados en realidad por las altas dosis que se
administraban). Bayer prefirió volcarse en la comercialización de una sustancia
llamada heroína, y uno de los medicamentos más útiles del siglo quedó olvidado
durante más de un año.
Cuando el producto
fue finalmente aprobado tras los informes favorables de varios médicos, se optó
por llamarle aspirina, pues la denominación química ácido acetilsalicílico
resultaba difícil de pronunciar, se parecía demasiado al ácido salicílico, al
que trataba de remplazar; y no hubiera de ser protegida con una patente frente
a los competidores.
Al principio, se
presentaba en forma de polvo, pero un año después de su introducción en el
mercado, la firma decidió que el polvo casi indisoluble en el agua, podía ser
comprimido en almidón, una alternativa de más fácil distribución y consumo.
A España no llegó
hasta 1922. Hoy cada español toma una media de 17 aspirinas al año, lo que suma
un total anual de más de 650 millones de comprimidos. El nuestro es uno de los
70 países en los que este producto está patentado. En Estados Unidos, sin
embargo, Bayer fue el único fabricante de aspirina hasta 1917. Durante la I
Guerra Mundial, el gobierno norteamericano incautó las acciones de la filial neoyorquina,
basándose en las disposiciones legales sobre propiedades de extranjeros
enemigos. Un año después, salieron a subasta pública y fueron adjudicadas a la
empresa Sterling Products (hoy una división de la Estman Kodak company) por
poco más de 750,000 millones de pesetas al año con el nombre de Bayer. Además,
a medida que la aspirina fue popularizándose, otras empresas estadounidenses
comenzaron a comercializar productos designados con el mismo nombre.
Pero hasta los años
70, nadie se percató de que este medicamento era útil para muchas más cosas de
las que decía en su prospecto. Los más escépticos desconfiaban de que un
producto tan económico pudiera tener tantas aplicaciones, pero las
investigaciones se multiplicaron demostrando sus virtudes.
Ya en 1969, los
astronautas Armstrong, Aldrin y Collins se llevaron a la Luna a bordo del Apolo
11 un botiquín que contenía píldoras para el mareo y para la diarrea, un
estimulante, un analgésico contra el dolor muscular y aspirina.
Esta lectura es una
transcripción del artículo La aspirina cumple 100 años. Un invento redondo, la autora es Gema
Sánchez Nava y fue publicado en la revista Newton, España, Marzo 1999, núm.11,
pp 36-40.
que son los medicamentos?
MEDICAMENTO: Un medicamento
es uno o más fármacos,
integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso
industrial o clínico, y destinado para su utilización en las personas o en los
animales, dotado de propiedades que permitan el mejor efecto farmacológico
de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o
para modificar estados fisiológicos.
PRINCIPIO ACTIVO: Principio activo o ingrediente activo es aquella sustancia
con actividad farmacológica extraída de un organismo. Sustancia química capaz
de producir un efecto una vez purificada y/o modificada químicamente, se le
denomina fármaco o medicamento. Su extracción es por :
Métodos físicos: estos
métodos son aquellos en los cuales la mano del hombre no interviene para que
estos se produzcan, un caso común es el de sedimentación, si tu depositas una piedra en un liquido
el sólido rápidamente se sumergiría por el efecto de la gravedad.
Métodos
mecánicos:
·
Decantación: se
aplica para separar una mezcla de líquidos o un sólido insoluble de un líquido,
·
Filtración: es aplicable
para separar un sólido insoluble de un líquido se emplea una malla porosa tipo
colador, la mezcla se
vierte sobre la malla quedando atrapada en ella el sólido y en el otro recipiente se depositara el líquido,
de ese modo quedan separados los dos componentes.
·
Evaporación: Aquí un sólido
soluble y un líquido por medio de temperatura de ebullición la cual evaporara
completamente y luego por condensación se recuperara el líquido mientras que el
sólido quedara a modo de cristales pegado en las paredes del recipiente de
donde podría ser recuperado. Punto
de ebullición: cuando un líquido a determinada temperatura se va
evaporando. Todos los líquidos presentan diferentes puntos de ebullición.
·
Sublimación: Es para separar
una mezcla de dos sólidos con una condición uno de ellos podría sublimarse,
·
Centrifugación: para acelerar su
sedimentación se aplica una fuerza centrifuga la cual acelera dicha
sedimentación, el movimiento gravitacional circular por su fuerza se logra la
separación.
·
Destilación: esta separación
de mezcla se aplica para separar una mezcla de más de dos o más líquidos
miscibles, los líquidos como condición deben de tener por lo menos 5º de
diferencia del punto de ebullición. Técnica que se utilizada para purificar un
líquido o bien separar los líquidos de una mezcla líquida.
·
Decantación: La decantación es un proceso físico de separación de
mezclas, especial para separar mezclas heterogéneas, estas pueden ser
exclusivamente líquido – líquido ó sólido – líquido. Esta técnica se basa en la
diferencia de densidades entre los dos componentes, que hace que dejándolos en
reposo se separen quedando el más denso arriba y el más fluido abajo.
·
Tamización: El tamizado es un método de separación de los más
sencillos, consiste en hacer pasar una mezcla de cualquier tipo de sólidos, de
distinto tamaño, a través del tamiz.
·
Cromatografía. Es la
separación de aquellos componentes de una mezcla que es homogénea.
jueves, 8 de mayo de 2014
sábado, 3 de mayo de 2014
HIDROGARBUROS ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS
HIDROCARBUROS
DEFINICIÓN: Se
conoce como hidrocarburo al
compuesto de tipo orgánico que surge de la
combinación de átomos de hidrógeno
con átomos de carbono. Estas
cadenas de átomos de carbono pueden ser abiertas o cerradas y
lineales o ramificadas
Conocidos con el nombre de hidrocarburos
parafínicos, se caracterizan por estar formados por carbono e hidrógeno unidos
por enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo.
Su fórmula General es CnH 2n
+ 2 La terminación (sufijo) para los alcanos es “ano”.
Grupos Alquilos: Los
grupos alquilo son los sustituyentes en las cadenas principales y no existen
aislados o libres, sino que forman parte de la estructura de un compuesto. El grupo alquilo, se forma al eliminarse un átomo
de hidrógeno de un alcano y su nombre resulta de sustituir la terminación ANO,
del alcano correspondiente, por el sufijo o terminación IL o ILO.
Ejemplo: CH4
es metano y CH3 −
es metilo, CH3− CH3
es etano y CH3−CH2 − es etilo
Pasos para Nomenclatura de alcanos
1.
Se
elige la cadena más larga de átomos de carbono
2.
Se
enumera la cadena principal, empezando por el extremo más próximo a una
ramificación
3.
Si
hubiera dos o más cadenas de igual longitud se elige la más ramificada
4.
Las
ramificaciones se nombran antes que la
cadena principal, precedidas por el
número del carbono localizador.
5.
Si un
átomo de carbono tiene dos ramificaciones, el mismo número del átomo de carbono
se antepone a cada grupo alquilo ordenados alfabéticamente.
6.
Si hay
dos o más grupos alquilo diferentes en
distintos carbonos, se nombran por orden alfabético, anteponiendo el número
localizador del átomo de C.
7.
Si un
mismo grupo alquilo se repite en varios carbonos, se separan los números
localizadores con comas y se antepone al grupo alquilo el prefijo di, tri,
tetra, etc. Las ramificaciones se alfabetizan sin tomar en cuenta al prefijo
que indica su repetición.
Ejercicios de
CICLOALCANOS: Son hidrocarburos formados por un
anillo de tres o más átomos de carbono. Se caracterizan por la fórmula general
CnH2n. También
reciben el nombre de compuestos alicíclicos por presentar propiedades
semejantes a los compuestos alifáticos.
Ejercicios de ciclo
alcanos
alcanos
Ejercicios de ciclo
alcanos
ALQUENOS: son hidrocarburos acíclicos insaturados que se caracterizan por la
presencia de un doble enlace en su molécula y tienen una fórmula general CnH2n
en donde n es el número de átomos de carbono presentes. El alqueno más simple es el eteno (etileno), que tiene una fórmula
molecular: C2H4
Pasos para
Nomenclatura de alquenos
1.
El nombre de
los alquenos se forma cambiando la terminación “ano” de los alcanos por “eno”
2.
Se numera la
cadena más larga, tomando encuentra el extremo más cercano al doble enlace
3.
El doble
enlace se especifica con el numero donde se localiza, el cual se antepone al
nombre del alqueno
4.
Se nombra el
alqueno de la cadena más larga y se especifica el número de átomo de carbono en
que esté insertado el doble enlace, el cual se antepone al nombre
5.
Se indica los
radicales por orden alfabético anteponiendo el número del átomo de carbono en
que se localizan
6.
Los
CICLOALQUENOS conservan el mismo nombre pero se les antepone el prefijo ciclo
Ejercicios de alquenos
